Позначка: ДЕЦ

ДЕЦ готує нові правила клінічних досліджень за стандартами ЄС

ДЕЦ напрацьовує зміни до порядку проведення клінічних досліджень в Україні. Оновлення має привести правила у відповідність до вимог Регламенту ЄС, нового Закону «Про лікарські засоби» та підготовки до запуску Українського…

Дієтичні добавки в Україні оцінюватимуть за новою процедурою

Державний експертний центр МОЗ України готується до запуску нового напряму роботи — оцінки впливу на здоров’я людини вітамінів, мінералів та інших речовин, які використовують у дієтичних добавках. Таку оцінку проводитимуть…

ДЕЦ уперше надав позитивний висновок на ліки за процедурою паралельного імпорту

Державний експертний центр МОЗ України надав перший в Україні позитивний висновок за процедурою паралельного імпорту лікарського засобу. Йдеться про препарат ІМІПЕНЕМ/ЦИЛАСТАТИН, який планують ввозити з однієї з країн Європейського Союзу.

В Україні затвердили клінічний протокол лікування карциноми з клітин Меркеля

В Україні затверджено уніфікований клінічний протокол лікування карциноми з клітин Меркеля — рідкісного немеланомного виду раку шкіри. Відповідний документ внесено до Реєстру медико-технологічних документів. Йдеться про протокол первинної та спеціал…

ДЕЦ та УжНУ посилюють співпрацю у сфері медичної освіти та науки

Державний експертний центр МОЗ України та Ужгородський національний університет підписали Меморандум про співробітництво. Партнерство передбачає спільні освітні та наукові проєкти, розвиток післядипломної освіти, обмін експертизою, а також співпрацю…

ДЕЦ рекомендує закуповувати пембролізумаб для лікування раннього тричі негативного раку грудної залози

Державний експертний центр МОЗ рекомендує включити пембролізумаб, торговельна назва «Кітруда», до переліків лікарських засобів, які закуповуються за державні кошти із застосуванням договорів керованого доступу. Йдеться про лікування дорослих пацієнт…

У МОЗ пояснили, як обирати референтний лікарський засіб після 1 січня 2027 року

З 1 січня 2027 року референтний лікарський засіб для реєстрації в Україні має бути зареєстрований за повним реєстраційним досьє в Україні або, якщо такого препарату немає, компетентним органом Європейського Союзу…

В Україні затвердили стандарт медичної допомоги при сказі

В Україні затвердили стандарт медичної допомоги «Сказ» та клінічну настанову щодо ведення людей із ризиком інфікування вірусом сказу або захворюванням на сказ. Стандарт, затверджений наказом МОЗ №635 від 15 травня…

ДЕЦ представив роль медико-технологічних документів у розвитку первинної допомоги

Представники Державного експертного центру МОЗ взяли участь у Національній конференції з питань первинної медичної допомоги в Києві. Однією з ключових тем стало використання даних і галузевих стандартів для ухвалення доказових…

В Україні вперше підготували рекомендації з належної радіофармацевтичної практики

Державний експертний центр МОЗ розробив перші в Україні методичні рекомендації з належної радіофармацевтичної практики для дрібносерійного виробництва радіофармацевтичних препаратів. Документ «Належна радіофармацевтична практика (GRPP) для дрібносер…