Позначка: ДЕЦ

У МОЗ пояснили, як обирати референтний лікарський засіб після 1 січня 2027 року

З 1 січня 2027 року референтний лікарський засіб для реєстрації в Україні має бути зареєстрований за повним реєстраційним досьє в Україні або, якщо такого препарату немає, компетентним органом Європейського Союзу…

В Україні затвердили стандарт медичної допомоги при сказі

В Україні затвердили стандарт медичної допомоги «Сказ» та клінічну настанову щодо ведення людей із ризиком інфікування вірусом сказу або захворюванням на сказ. Стандарт, затверджений наказом МОЗ №635 від 15 травня…

ДЕЦ представив роль медико-технологічних документів у розвитку первинної допомоги

Представники Державного експертного центру МОЗ взяли участь у Національній конференції з питань первинної медичної допомоги в Києві. Однією з ключових тем стало використання даних і галузевих стандартів для ухвалення доказових…

В Україні вперше підготували рекомендації з належної радіофармацевтичної практики

Державний експертний центр МОЗ розробив перші в Україні методичні рекомендації з належної радіофармацевтичної практики для дрібносерійного виробництва радіофармацевтичних препаратів. Документ «Належна радіофармацевтична практика (GRPP) для дрібносер…

МОЗ представив український досвід використання Базового переліку основних лікарських засобів ВООЗ у процесах ОМТ

Державний експертний центр МОЗ представив український досвід використання Базового переліку основних лікарських засобів ВООЗ у процесах оцінки медичних технологій та формування рекомендацій для державних закупівель. Йшлося також про те, як…

У ДЕЦ обговорили, як зберегти конкурентність України у клінічних випробуваннях

У Державному експертному центрі МОЗ відбулася робоча зустріч із представниками фармкомпаній, CRO, професійних асоціацій та юридичної спільноти щодо розвитку клінічних випробувань в Україні. Учасники обговорили конкурентоспроможність країни у глобаль…

В Україні затвердили стандарт медичної допомоги при хворобі Паркінсона

В Україні затвердили стандарт медичної допомоги для пацієнтів із хворобою Паркінсона. Документ внесено до Реєстру медико-технологічних документів. Стандарт описує сучасні підходи до ведення пацієнтів: від первинної підозри на захворювання і…

Україна розглядає психоделічну терапію лише в межах доказової медицини — ДЕЦ

Психоделічно асистована терапія в Україні може розглядатися лише як контрольований медичний інструмент у межах клінічних досліджень, а не як перша лінія лікування. Таку позицію Державний експертний центр МОЗ представив під…

ДЕЦ пояснив, як працює система контролю вакцин

У Державному експертному центрі МОЗ наголошують, що вакцини в Україні проходять повний цикл перевірки якості та безпеки, а система фармаконагляду дозволяє оперативно відстежувати й аналізувати побічні реакції, підтримуючи довіру до…

Україна формує модель регулювання медичного канабісу з урахуванням міжнародного досвіду

Україна планує будувати систему регулювання медичного канабісу на основі міжнародних практик — ці підходи обговорювали під час міжнародного саміту в Лондоні за участі делегації ДЕЦ МОЗ.