Онкологи НІР долучаться до посилення фармаконагляду за лікарськими засобами

Державний експертний центр МОЗ і Національний інститут раку розпочали практичну співпрацю після підписання меморандуму. Перший напрям роботи — фармаконагляд, зокрема моніторинг безпеки лікарських засобів після їх застосування у реальній клінічній практиці.

Читайте также: В Україні зареєстрували асоціацію з верифікації лікарських засобів

ДЕЦ та Національний інститут раку провели робочу зустріч, присвячену фармаконагляду, у якій взяли участь заступниці директора ДЕЦ Дарія Пахомова та Євгенія Ішкова, фахівці управління моніторингу фармаконагляду, представники НІР та лікарі, які працюють з онкологічними пацієнтами.

Фахівці ДЕЦ представили лікарям:

• принципи роботи системи фармаконагляду в Україні;
• можливості Автоматизованої інформаційної системи з фармаконагляду;
• порядок подання повідомлень про підозрювані побічні реакції;
• роботу з картою-повідомленням;
• роль лікаря у формуванні якісних даних про безпеку ліків.

У ДЕЦ наголошують, що для онкологічної практики фармаконагляд має особливе значення. Пацієнти з онкологічними захворюваннями часто отримують складне й тривале лікування, тому повідомлення лікарів про підозрювані побічні реакції допомагають швидше виявляти потенційні ризики та накопичувати дані про безпеку препаратів.

Читайте также: Novo Nordisk розробить імплант із семаглутидом

Сторони домовилися зробити такі зустрічі регулярними. Наступним кроком стане оцінка того, як навчання вплинуло на практику повідомлення про побічні реакції, а також визначення подальших спільних заходів у сфері фармаконагляду.

Читайте также: Сучасна стоматологія: які методи допомагають лікувати зуби точніше і комфортніше