Велика Британія перша в Європі схвалила новий препарат Boehringer Ingelheim проти легеневого фіброзу

Jascayd (нерандоміласт) – перший у своєму класі лікарський засіб, розроблений для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу (ІЛФ) – отримав своє перше схвалення на європейському континенті.

Читайте также: Майже 7 тис. українців отримали лікування за кордоном: як працює програма Medevac Ukraine

Jascayd можна призначати дорослим з ІЛФ, а також із прогресуючим легеневим фіброзом (ПЛФ). Як і дещо раніше в США, MHRA схвалило нерандоміласт на основі результатів досліджень FIBRONEER-IPF та FIBRONEER-ILD за участю 1177 пацієнтів, які показали, що новий препарат уповільнює зниження функції легень у людей з ІЛФ та ПЛФ порівняно з плацебо.

Jascayd, пероральний селективний інгібітор фосфодіестерази 4В (PDE4B), має стати наступником іншого блокбастера Boehringer Ingelheim — кіназного інгібітора Ofev (нінтеданіб), одного з найпоширеніших антифібротичних засобів, який конкурує на рину лікування ІЛФ з препаратом Roche Esbriet (пірфенідон). Стверджується, що Jascayd впливає на більше аспектів захворювання, поєднуючи антифібротичну дію з імуномодулюючим і вазодилатаційним ефектами, й водночас вирізняється покращеним профілем безпеки (два старіші препарати повʼязані з побічними ефектами з боку ШКТ, які знижують прихильність до терапії.)

Читайте также: Онкологи НІР долучаться до посилення фармаконагляду за лікарськими засобами

Зараз питання відшкодування лікування Jascayd розглядає британський регулятор NICE, який проводить оцінку його користі. За словами Boehringer Ingelheim, публікацію відповідних настанов очікують у вересні.

Читайте также: В Україні зареєстрували асоціацію з верифікації лікарських засобів