Ризик невеликий, але реальний: певні контрацептиви повʼязали з менінгіомами

Європейський регулятор заявив, деякі популярні контрацептиви можуть приховувати невеликий ризик пухлини мозку за умови тривалого застосування.

Читайте также: Новим дашбордом НСЗУ щодо КТ і МРТ за 5 днів скористалися понад 2 тис. відвідувачів

Попередження Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) при EMA стосується контрацептивів, що містять дезогестрел й етоногестрел – вони мажуть слугувати активними компонентами пероральних засобів, так і підшкірних імплантів чи кілець. За висновком PRAC, вони підвищують незначним чином ризик розвитку менінгіоми — найпоширенішого типу первинної пухлини ЦНС, яка росте з оболонок головного чи спинного мозку. Ризик зростає якщо контрацептиви з дезогестрелом чи етоногестрелом застосовувати рік або довше, причому він прямо пропорційний тривалості застосування таких протизаплідних засобів.

Висновки регулятора ґрунтуються на даних масштабного епідеміологічного дослідження, проведеного у Франції. Загальна ймовірність розвитку менінгіоми залишається дуже низькою: за оцінками, ідеться приблизно про один додатковий випадок на кожні 67 300 жінок, які застосовують ці контрацептиви.

При цьому аналіз не виявив жодних доказів підвищеного ризику при застосування левоноргестрелу — ще одного поширеного компоненту протизаплідних засобів.

Читайте также: Новим дашбордом НСЗУ щодо КТ і МРТ за 5 днів скористалися понад 2 тис. відвідувачів

Оновлені рекомендації PRAC означають, що дезогестрел й етоногестрел тепер протипоказані жінкам з менінгіомою, в тому числі в анамнезі.

Водночас жінок, які їх приймають такі препарат, слід моніторити на предмет будь-яких ознак менінгіоми, зокрема змін зору, втрати слуху чи дзвону у вухах, втрати нюху, посилення головного болю, погіршення памʼяті, судом тощо. Якщо в жінки, яка приймає дезогестрел чи етоногестрел, діагностують менінгіому, застосування препарату слід припинити.

Читайте также: Німеччина затвердила реформу медстрахування попри спротив фармкомпаній