Держлікслужба виявила неякісну серію «Трахісану»

Держлікслужба повідомила про виявлення неякісної серії лікарського засобу «Трахісан» у квітні 2026 року. Йдеться про дефект таблеток, однак наразі обіг препарату не заборонений.

Читайте также: Corcept Therapeutics зареєструвала релакорилант – препарат проти раку яєчників нового класу

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднила інформаційний лист щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів у період з 1 по 8 квітня 2026 року.

Зокрема, у Львівській області зафіксовано випадок невідповідності якості препарату «Трахісан» (таблетки для смоктання). Йдеться про серію 24K027A виробництва ТОВ «ПК-ФАРМ» (Україна).

Під час контролю встановлено, що частина таблеток має дефекти — «4 таблетки з 20 надщерблені».

Читайте также: В Україні запускають проєкт EpiC для посилення епіднагляду та реагування на спалахи

У Держлікслужбі наголошують, що ця інформація має бути доведена до суб’єктів господарювання, а у разі сумнівів щодо якості препаратів необхідно:

• провести візуальний контроль;
• відібрати зразки;
• направити їх на лабораторне дослідження до територіальних органів служби.

Водночас документ не є рішенням про заборону обігу препарату.

У службі окремо підкреслюють:

інформаційний лист має рекомендаційний характер і не передбачає автоматичного вилучення серії з ринку.

Читайте также: Neurocrine заплатить за Soleno та її унікальний препарат $2,9 мільярди