ДЕЦ рекомендує включити трастузумаб дерукстекан до держзакупівель для лікування HER2+ раку молочної залози

Державний експертний центр МОЗ України рекомендує розглянути включення інноваційного препарату трастузумаб дерукстекан до державних закупівель за механізмом договорів керованого доступу (ДКД). За оцінкою, терапія суттєво знижує ризик прогресування хвороби та смертності у пацієнток із HER2-позитивним раком молочної залози.

Читайте также: МОЗ виявило критичні порушення в освітній програмі з терапії мови і мовлення в ДНМУ

Йдеться про сучасну таргетну терапію для пацієнток із нерезектабельним або метастатичним HER2-позитивним раком молочної залози, які вже отримували попереднє анти-HER2 лікування.

«Препарат застосовується як терапія другої та наступних ліній для лікування пацієнток з нерезектабельним або метастатичним HER2-позитивним раком молочної залози, які раніше отримували одну або більше схем лікування анти-HER2 препаратами», — зазначили в ДЕЦ.

За даними ОМТ, HER2+ підтип становить близько 15–20% випадків раку молочної залози та характеризується більш агресивним перебігом, що підвищує потребу в ефективних інноваційних препаратах.

Читайте также: Молодих лікарів запрошують до програми «PRO лідерство»: стартував відбір

У межах ОМТ встановлено, що застосування трастузумаб дерукстекану порівняно зі стандартною терапією (трастузумаб + капецитабін):

• подовжує виживаність без прогресування захворювання та знижує ризик прогресування або смерті більш як на 81%;
• зменшує ризик смертності на 55,8%.

Згідно з даними ДЕЦ, результати демонструють значний потенціал препарату для подовження життя та покращення його якості.

Читайте также: Novo Nordisk зареєструвала в США інсулін для щотижневого введення після трьох років очікування

Висновок державної ОМТ трастузумаб дерукстекан можна переглянути .