Місяць: Лютий 2026

Виробники та імпортери зобов’язані забезпечувати реалізацію готових ліків на рівних умовах — Держлікслужба

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками акцентувала на необхідності суворого дотримання законодавчих норм під час здійснення діяльності з реалізації лікарських засобів. Йдеться про вимоги Закону України…

ДЕЦ рекомендує пембролізумаб для закупівель за договорами керованого доступу

Державний експертний центр (ДЕЦ) оприлюднив висновок державної оцінки медичних технологій (ОМТ), у якому рекомендує включити пембролізумаб до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури договорів керов…

Лише 1 з 8 медсестер рекомендувала б свою професію

Національне опитування Ради медсестер та акушерок Великої Британії (Nursing and Midwifery Council, NMC) виявило тривожну тенденцію: лише 12% медсестер, акушерок та молодшого медперсоналу порадили б іншим обрати свою професію. І…

ДЕЦ рекомендує вігабатрин для держзакупівель для лікування синдрому Веста у немовлят

Державний експертний центр оприлюднив висновок державної оцінки медичних технологій (ОМТ), у якому рекомендує включити вігабатрин у формі гранул для приготування орального розчину (500 мг) до переліків лікарських засобів, що закуповуються…

В Україні оголосили набір на навчальну програму для лідерів у сфері громадського здоров’я

В Україні розпочався набір учасників на другу хвилю навчальної програми Leaders for Public Health («Лідери громадського здоров’я»). До участі запрошують управлінців, лідерів думок і фахівців, які залучені до формування та…

Підтверджувальні тести ненадійні для прийняття терапевтичних рішень при первинному гіперальдостеронізмі

Медпрацівникам слід серйозно розглядати діагноз первинного гіперальдостеронізму в пацієнтів із клінічними ознаками захворювання: гіпертензією, гіпокаліємією, підвищеним альдостерон-реніновим співвідношенням та змінами в морфології надниркової залози.

EMA запустила сторінку про реформу фармацевтичного законодавства ЄС

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) запустило спеціальну інформаційну сторінку, присвячену реформі фармацевтичного законодавства ЄС — EU pharmaceutical package, яка стане найбільшим оновленням правил у секторі за останні десятиліття. Пр…