Дозвіл на продаж ОТС на АЗС продовжує викликати суперечки

Дозвіл на реалізацію безрецептурних лікарських засобів на автозаправних станціях (АЗС) викликав жваву дискусію серед представників держави та фармацевтичного ринку. Під час форуму «ФАРМАПОГЛЯД 2026. Досліджуємо новий ландшафт» учасники панелі обгово…

В Україні затвердили порядок катамнестичного спостереження за дітьми групи ризику

Міністерство охорони здоров’я затвердило Порядок надання медичної допомоги з катамнестичного спостереження за новонародженими та дітьми до чотирьох років, які мають ризик порушень розвитку або виникнення хронічних захворювань. Визначення групи ризик…

Колишньому голові Держлікслужби оголосили підозру — НАБУ

Національне антикорупційне бюро України та Спеціалізована антикорупційна прокуратура повідомили про підозру колишньому очільнику Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Слідство вважає, що посадовець не задекларував…

Європейський Союз погодив нову директиву та регламент щодо лікарських засобів

У Європейському Союзі погоджено нову директиву та регламент у сфері регулювання лікарських засобів. Фінальний текст документів очікується вже наступного місяця. Про це під час форуму «ФАРМАПОГЛЯД 2026. Досліджуємо новий ландшафт»…

У процесі гармонізаціїз вимогами ЄС можлива пріоритизація перегляду реєстраційних досьє

Міністерство охорони здоров’я не виключає перевантаження регуляторної системи під час масового перегляду реєстраційних досьє лікарських засобів у межах гармонізації з вимогами Європейського Союзу. У відомстві готують підходи для уникнення такої…

МОЗ напрацьовує критерії підтвердження біоеквівалентності для гармонізації з ЄС

Міністерство охорони здоров’я наразі не має остаточних критеріїв підтвердження біоеквівалентності у межах гармонізації з вимогами ЄС. Про це під час форуму «ФАРМАПОГЛЯД 2026. Досліджуємо новий ландшафт» заявила заступниця міністра охорони…

Кабмін оновив Воєнно-медичну доктрину

Кабінет Міністрів України затвердив оновлену Воєнно-медичну доктрину, розроблену Міністерством оборони України. Документ передбачає перегляд акцентів у роботі військової медицини та системно посилює значення бойової медицини.

Україна має оновити реєстраційні досьє на лікарські засоби до 2032 року

Україна зобов’язана привести реєстраційні досьє на лікарські засоби у відповідність до стандартів Європейського Союзу до 2032 року. Цей термін закладений у межах перемовної процедури та підтверджений Європейською комісією. Про це…