ДЕЦ рекомендує пембролізумаб для закупівель за договорами керованого доступу

Державний експертний центр (ДЕЦ) оприлюднив висновок державної оцінки медичних технологій (ОМТ), у якому рекомендує включити пембролізумаб до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури договорів керованого доступу (ДКД).

Читайте также: Astellas розповіла про успіхи своїх драйверів зростання

Рекомендація стосується пацієнток із раком шийки матки, у яких пухлини експресують PD-L1 (CPS ≥1), що має бути підтверджено валідованим тестом.

Клінічні переваги пембролізумабу підтверджені результатами рандомізованого клінічного дослідження KEYNOTE-826, опублікованого Lorusso et al. у 2025 році. Згідно з даними дослідження, застосування пембролізумабу забезпечує статистично значуще подовження як загальної виживаності, так і виживаності без прогресування у пацієнток із персистуючим, рецидивуючим або метастатичним раком шийки матки за умови експресії PD-L1 (CPS ≥1).

Читайте также: Лише 1 з 8 медсестер рекомендувала б свою професію

Також встановлено, що при застосуванні пембролізумабу в комбінації з хіміотерапією ризик смерті та ризик прогресування захворювання знижувався на 39% порівняно з лікуванням лише хіміотерапією у досліджуваній популяції.

Ознайомитися з повним висновком ОМТ можна .