Україна переймає досвід Франції щодо аптечного виготовлення ліків

Представники Держлікслужби взяли участь у навчальному візиті до Франції в межах проєкту Twinning. Українські фахівці ознайомилися з французьким досвідом організації виготовлення лікарських засобів в аптечних умовах, контролю якості та впровадження принципів Good Preparation Practices.

Читайте также: Брат Билли Айлиш Финнеас О’Коннелл: путь к успеху и личные особенности

Працівники Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками 27–30 квітня 2026 року взяли участь у навчальному візиті до Франції в межах проєкту Twinning.

Візит проходив на базі ANSM — Французького національного агентства з безпеки лікарських засобів та медичних виробів, а також CHU Lille — Університетської лікарні Лілля.

Метою поїздки було посилення професійної спроможності українських фахівців у сфері регулювання та практичної організації виготовлення лікарських засобів в умовах аптек. Особливу увагу приділили роботі комунальних та лікарняних аптечних закладів.

Під час візиту представники Держлікслужби вивчали французький практичний і регуляторний досвід щодо організації виробничих процесів, контролю якості лікарських засобів та роботи аптек, які виготовляють препарати в аптечних умовах.

Окремий блок був присвячений принципам Good Preparation Practices — належної практики виготовлення лікарських засобів в аптечних умовах. Зокрема, йшлося про організацію виробничих процесів, вимоги до матеріально-технічної бази, кадрове забезпечення, функціонування системи управління якістю та процедури внутрішнього контролю.

Читайте также: Compass Therapeutics потерпає від провалу свого онкопрепарату у фінальному випробуванні

Українські фахівці також ознайомилися з роботою аптечних закладів Франції, зокрема комунальних аптек, лікарняної аптеки CHU Lille та лабораторій, які здійснюють контроль якості лікарських засобів.

Під час експертних обговорень учасники узагальнили отриманий досвід і проаналізували, які елементи французької моделі можуть бути адаптовані в Україні. Окремо розглянули потенційні ризики та обмеження впровадження таких підходів у національну практику.

У Держлікслужбі очікують, що отримані знання допоможуть удосконалити нормативно-правове регулювання у сфері виготовлення лікарських засобів в аптечних умовах, впроваджувати елементи GPP та розвивати підходи до державного нагляду і контролю.

Співпраця в межах Twinning також розглядається як частина ширшого курсу України на гармонізацію фармацевтичного регулювання зі стандартами ЄС та впровадження кращих європейських практик.

Читайте также: На Хмельниччині більшість закладів первинки поки не забезпечують лікарям зарплату понад 35 тис. грн