Лікування псоріазу стане комфортнішим: ікотрокінра отримав нове показання

Для мільйонів людей, які страждають на важкий псоріаз, правила гри відтепер змінилися: FDA щойно схвалило препарат ікотрокінра.

Читайте также: Ionis досягла певних успіхів у лікуванні пріонних хвороб з ION717

Ікотрокінра (icotrokinra) –ліцензованийJohnson & Johnson перший у своєму класі лікарський засіб, який селективно інгібує рецептор інтерлейкіну-23 (IL-23). На відміну від традиційних моноклональних антитіл, цей препарат має пептидну природу і розроблявся для перорального введення. Ікотрокінра швидко виводиться з організму.

Наразі ікотрокінру, яка продаватиметься в США під брендом Icotyde, можна призначати дорослим і дітям з 12 років з вагою понад 40 кг, що мають середній або важкий ступінь псоріазу і є кандидатами на фото- чи системну терапію.

Читайте также: Радуцький анонсував нові обмеження для нікотиновмісних виробів

Нове схвалення ґрунтувалося на результатах досліджень програми ICONIC за сукупною участю 2500 пацієнтів, включаючи складні випадки. Приблизно 70% пацієнтів досягли повного або майже повного очищення шкіри від уражень вже до 16-го тижня лікування. 55% учасників досягли показника PASI 90 (зменшення площі та тяжкості проявів хвороби на 90%). Перші помітні результати з’являлися вже на 4-му тижні лікування. Побічні ефекти були співставні з групою плацебо (різниця лише 1,1%). Найчастіше реєструвалися головний біль та нудота, кашель та легка втома.

Досі пацієнти з важкими формами псоріазу часто були змушені обирати між регулярними інʼєкціями (терапія біологічними препаратами) або менш ефективними таблетками старих поколінь. Ікотрокінра пропонує «золоту середину»: зручність режиму застосування (одна таблетка на день) та ефективність, що наближається до дії інʼєкційних препаратів.

Читайте также: Як зміниться Програма медичних гарантій: домовленості НСЗУ і ВООЗ