У Держлікслужбі пояснили нюанси нового Порядку та умов надання маркетингових послуг

Кабінет Міністрів України встановив граничний обсяг витрат виробників та імпортерів лікарських засобів на маркетингові та промоційні послуги. У Держлікслужбі пояснили, що йдеться про практичну реалізацію постанови від 26.12.2025 №1759, яка вже викликала запитання у фармринку та аптечного сектору.

Читайте также: Уряд створив Національну комісію з питань психічного здоров’я

Зазначено, що відповідно до пункту 6 затвердженого Порядку та умов надання маркетингових послуг і послуг з промоції лікарських засобів, щоквартальні витрати суб’єкта господарювання, що здійснює виробництво або імпорт лікарських засобів, за договорами з аптеками чи аптечними мережами не можуть перевищувати 18% (без ПДВ) від загального обсягу реалізації лікарських засобів на митній території України, розрахованого за попередній звітний квартал.

Обмеження поширюється саме на виробників та імпортерів. У документі прямо визначено, що ліміт не застосовується до доходів аптек або аптечних мереж від надання маркетингових чи промоційних послуг. Водночас аптеки як сторони відповідних договорів повинні щороку до 20 січня подавати інформацію, передбачену пунктом 5 Порядку, зокрема щодо обсягів отриманих доходів від таких послуг.

Норми пункту 6 Порядку узгоджені зі статтею 201 Закону України «Про лікарські засоби». Саме ця стаття визначає суб’єктний склад сторін договорів: виробники або імпортери можуть укладати їх з аптекою та/або аптечною мережею.

Окремо роз’яснено особливості взаємодії з аптечними мережами. Оскільки аптечна мережа не має статусу юридичної особи, договір може бути укладений з одним або кількома суб’єктами господарювання, які входять до мережі, мають відповідну ліцензію та діють на підставі договору доручення (агентського договору).

Читайте также: Амбітні плани Gilead: Yeztugo має підкорити ринок терапії ВІЛ

Такі правовідносини регулюються нормами Цивільного кодексу України. Зокрема, частина друга статті 1000 передбачає можливість встановлення виключного права повіреного діяти від імені довірителя, у тому числі щодо укладання договорів про надання маркетингових та промоційних послуг.

Окрім фінансових обмежень, учасникам ринку нагадано про необхідність дотримання конкурентного законодавства. Відповідно до статті 202 Закону України «Про лікарські засоби», ліцензіати у сфері виробництва, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами під час замовлення чи надання маркетингових, рекламних та промоційних послуг зобов’язані:

«сприяти розвитку конкуренції та не вчиняти будь-яких неправомірних дій, які можуть мати негативний вплив на конкуренцію, та дотримуватися вимог, встановлених Законом України «Про захист економічної конкуренції»».