Компанія заявила, що припиняє розробку тебапівату, який випробовувався у дослідження 2 фази при серпоподібноклітинній анемії: попередні результати розчарували фармвиробника.Читайте также: На Чернігівщині за ІІ квартал 2026 року виявили порушення цін на ліки у більшості перевірокТебапіват – експериментальний активатор піруваткінази нового покоління – мав стати наступником старішого засобу цього класу, мітапівату. Останній вже схвалений в США як засіб лікування гемолітичної анемії у дорослих з дефіцитом піруваткінази, а також таласемії. За першим показанням мітапіват продається під брендом Pyrukynd, за другим – як Aqvesme.Окрім того FDA розглядає третє показання мітапівату – лікування серпоподібноклітинної анемії, спираючись на дані дослідження RISE UP, де цей препарат забезпечив значуще поліпшення гемоглобінової відповіді порівняно з плацебо, хоча не зміг зменшити річну частоту вазооклюзивних кризів (вторинна кінцева точка).Читайте также: Пігулки замість спорту: чи працюють «еліксири молодості»?Мітапіват вливає на ізоформу PKR піруваткінази, тоді як тебапіват позицінувався як його оптимізована версія, здатна активовувати одразу дві ізоформи ферменту — PKR і PKM2. Agios Pharmaceuticals очікувала, що новий засіб забезпечить потреби більшої кількості пацієнтів з гематологічними захворюваннями. Утім, надії не справдилися. У повідомленні Agios Pharmaceuticals вказано, що в останньому випробуванні показники частоти гемоглобінової відповіді на тебапіват «відповідали класу препаратів», однак не забезпечили «того рівня диференціації, який був би потрібен для продовження розробки».Читайте также: Італія долучиться до медичних проєктів з відновлення України Навігація записівНа Чернігівщині за ІІ квартал 2026 року виявили порушення цін на ліки у більшості перевірок