У ДЕЦ обговорили, як зберегти конкурентність України у клінічних випробуваннях

У Державному експертному центрі МОЗ відбулася робоча зустріч із представниками фармкомпаній, CRO, професійних асоціацій та юридичної спільноти щодо розвитку клінічних випробувань в Україні. Учасники обговорили конкурентоспроможність країни у глобальній системі клінічних досліджень, строки регуляторного розгляду, цифровізацію, ризик-орієнтовані підходи та наближення до європейських практик.

Читайте также: Лилия Ребрик Первый Муж: подробности личной жизни и пути к успеху

Представники індустрії презентували аналітичні та статистичні дані про поточний стан клінічних випробувань в Україні, їхній економічний вплив на систему охорони здоров’я та економіку держави. Також ішлося про виклики, з якими стикаються заявники, спонсори та дослідницька інфраструктура.

Серед ключових тем обговорення були:

• конкурентоспроможність України у глобальній алокації клінічних випробувань;
• строки регуляторного розгляду;
• цифровізація процесів;
• ризик-орієнтовані підходи;
• гармонізація з європейськими практиками;
• удосконалення нормативно-правової бази.

Окремо учасники говорили про практичні кроки для розвитку сфери, зокрема електронні рішення. З квітня 2026 року в Україні вже працює можливість подання електронних заяв на клінічні випробування та суттєві поправки через Єдине вікно МОЗ. Це дозволяє супроводжувати процес онлайн — від подання заяви до її погодження.

Також триває робота над оновленням електронного Переліку клінічних випробувань в Україні. У ДЕЦ уже розробили новий інтерфейс платформи та працюють над покращенням пошуку й відображення інформації.

Читайте также: Зоя Фуць Бывший Муж: личная жизнь, карьера и биографические факты

За підсумками зустрічі учасники погодилися, що подальший розвиток клінічних випробувань потребує прогнозованих регуляторних підходів і спільної роботи держави та ринку.

У ДЕЦ заявили про відкритість до професійного діалогу, пропозицій та експертних ініціатив, а також готовність Центру бути платформою для напрацювання спільних рішень у сфері клінічних випробувань.

Читайте также: The Pharma Media шукає редактора-інтерв’юера