На тлі реструктуризації японська фармацевтична компанія розірвала угоду з Denali Therapeutics, повернувши партнеру всі права на експериментальний препарат DNL593.Читайте также: Цей день в історії: Альберт Гофман відкрив психоактивні властивості LSDКомпанії почали співпрацювати ще у 2018 році з метою спільної розробки нових ліків від нейродегенеративних захворювань. Однак після того, як FDA зруйнувала плани щодо розвитку одного з активів проти хвороби Альцгеймера, партнерство почало розвалюватися. Остаточне рішення розірвати стосунки з американською з біотехнологічною компанією було прийнято на тлі масштабної реструктуризації Takeda, яка супроводжується значними скороченнями персоналу та оптимізацією витрат.Останнім часом Компанії співпрацювали над розробкою DNL593 — експериментального інгібітора LRRK2, створеного для лікування лобно-скроневої деменції, повʼязаної з мутацією гена грануліну (FTD-GRN). Тепер, після розірвання угоди та повернення прав на DNL593, у Denali Therapeutics більше не залишилося спільних проектів із Takeda.Читайте также: Пробіотики допомагають позбутися причини виразки шлункуПредставники Denali Therapeutics наголошують, що повернення прав на цей актив було суто стратегічним рішенням Takeda і не повʼязане з проблемами безпеки чи ефективності молекули. Навпаки, Denali Therapeutics задоволена відновленням повного контролю над цим активом і планує самостійно завершити його поточне випробування до кінця 2026 року.Denali Therapeutics самостійно розпочала лікування пацієнтів з лобово-скроневою деменцією за допомогою DNL593 у дослідженні фази 1/2 у березні 2022 року. Наразі у світі не існує жодного схваленого методу препарату, який би міг сповільнити прогресування цього типу деменції.Читайте также: Українські лікарні отримали 50 сучасних інкубаторів для новонароджених Навігація записівЦей день в історії: Альберт Гофман відкрив психоактивні властивості LSD EMA шукає альтернативи випробуванням на тваринах