Міністерство охорони здоров’я України дозволило проведення клінічного дослідження препарату для лікування пацієнтів із хворобою Крона та виразковим колітом. Водночас відомство затвердило зміни до низки вже чинних клінічних випробувань. Відповідний ухвалено 7 квітня 2026 року.

Читайте также: Уряд затвердив Національну програму адаптації законодавства України до права ЄС

У до наказу зазначено, що МОЗ погодило проведення багатоцентрового клінічного дослідження ІІ фази препарату MT-201, який застосовуватимуть у пацієнтів із активними формами хвороби Крона та виразкового коліту.

Мета дослідження — оцінити безпечність і ефективність терапії, а також її фармакокінетичні та фармакодинамічні характеристики, тобто як препарат поводиться в організмі та впливає на перебіг захворювання.

У випробуванні передбачено застосування ін’єкційного препарату MT-201, а також використання супутньої терапії.

Читайте также: Wave Life Sciences пропонує проривні ін’єкції для схуднення

Дослідження проводитимуть у кількох медичних центрах України, зокрема у Києві, Львові, Вінниці, Полтаві, Луцьку та Івано-Франківську.

Окрім дозволу на нове дослідження, наказом затверджено суттєві поправки до вже діючих клінічних випробувань.

Зміни стосуються, зокрема:

  • оновлення досьє лікарських засобів
  • подовження термінів придатності окремих препаратів
  • змін у документах для пацієнтів та формах інформованої згоди
  • уточнення місць проведення досліджень
  • оновлення супровідних матеріалів

Такі поправки внесено до досліджень у різних терапевтичних напрямах, включно з онкологією та іншими захворюваннями.

Читайте также: Кількість приватних клінік у ПМГ скоротилася через нові правила контрактування — НСЗУ

Від admin

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *