МОЗ оновлює правила держконтролю у сфері обігу наркотичних і психотропних речовин

Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило повідомлення про проєкт змін до наказу від 22 січня 2018 року №109. Документ має уточнити й оновити окремі норми та встановити чіткі й однакові вимоги до державного нагляду (контролю) у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

Читайте также: Постраждалі від Чорнобильської катастрофи отримають безоплатні послуги із зубопротезування та стоматологічної допомоги

МОЗ винесло на оприлюднення проєкт наказу «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 січня 2018 року №109». Ініціатива спрямована на вдосконалення нормативного регулювання та підвищення правової визначеності під час застосування правил державного контролю у «наркотичній» сфері.

У відомстві пояснюють: підготовка змін пов’язана з необхідністю привести окремі положення чинного регулювання у відповідність до законодавства, ухваленого на виконання вимог Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори». Очікується, що оновлення допоможе прибрати неузгодженості, точніше сформулювати норми та забезпечити однакове трактування вимог усіма учасниками ринку й контролюючими органами.

Ключовий акцент проєкту — перегляд уніфікованої форми Акта, який складають за результатами планових і позапланових перевірок дотримання ліцензійних умов у сфері культивування, виробництва, зберігання, перевезення, реалізації, імпорту/експорту та іншої діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. МОЗ планує привести перелік питань у цій формі у відповідність до актуальних ліцензійних умов і урядових порядків, що регулюють обіг таких речовин, зокрема з урахуванням оновлень 2024 року.

В наголошується: збереження чинного підходу не забезпечує єдиних стандартів контролю, підвищує ризики формальних недоліків в оформленні результатів перевірок і, як наслідок, створює ґрунт для судових оскаржень. Натомість ухвалення проєкту має стандартизувати роботу інспекторів, посилити доказову базу, підвищити прозорість взаємодії між бізнесом і органом контролю та зменшити адміністративне навантаження через чіткіші процедури.

Читайте также: У Держлікслужбі пояснили нюанси нового Порядку та умов надання маркетингових послуг

Проєкт регулювання зачіпає суб’єктів господарювання, що працюють у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів: у матеріалах зазначено, що таких ліцензіатів — 4040. У витратах для бізнесу оцінено, що на ознайомлення з новими положеннями знадобиться орієнтовно одна година часу працівника; сумарні витрати в розрахунках подані окремо для великого/середнього та малого (включно з мікро) підприємництва. Водночас МОЗ підкреслює: реалізація проєкту не потребує додаткового фінансування з державного чи місцевих бюджетів.

Серед організаційних кроків упровадження — інформування суб’єктів ринку про вимоги через офіційні сайти, доведення оновленої форми акта до територіальних органів, інтеграція у внутрішні процедури контролю та навчання державних інспекторів. Базове відстеження результативності планують у I кварталі 2026 року, повторне — у I кварталі 2027-го, а надалі — раз на три роки.