Ipsen перевірила свій ботулотоксин Dysport при мігрені

Компанія має шанси потіснити позиції Botox (онаботулотоксин A) — конкурента свого Dysport (аботулотоксин A) — після подвійної перемоги в дослідженнях 3 фази.

Читайте также: На Івано-Франківщині за І півріччя 2026 року найбільше порушень у рекламі виявили щодо ліків та алкоголю

У двох дослідженнях пізньої стадії — E-BEOND та C-BEOND, присвячених відповідно епізодичній та хронічній мігрені, — Dysport значуще зменшив кількість днів із мігренню на місяць порівняно з плацебо, досягнувши первинної кінцевої точки в обох випробуваннях. Препарат добре переносився, і нових чи неочікуваних сигналів безпеки в межах програми BEOND виявилено не було.

Згідно з заявою Ipsen Pharmaceuticals, попередні результати цих досліджень свідчать про те, що Dysport має всі шанси стати першим препаратом на основі ботулінічного токсину, який подолав поріг значущої ефективності при епізодичній мігрені.

За словами виконавчої віцепрезидентки й керівниці глобального напряму досліджень і розробок Ipsen Pharmaceuticals Крістель Юге, результати BEOND можуть зробити Dysport «потенційно першим у своєму класі препаратом» на ринку лікування мігрені, де наразі домінує Botox від AbbVie — щоправда, затверджений для профілактики хронічної, а не епізодичної форми цього стану.

Читайте также: На Івано-Франківщині за І півріччя 2026 року найбільше порушень у рекламі виявили щодо ліків та алкоголю

Н цей час аботулотоксин A схвалено для усунення міжбрівних зморщок, лікування цервікальної дистонії, а також спастичності верхніх і нижніх кінцівок.

Ipsen Pharmaceuticals також покладає надії на коработазу – новітній нейроінгібітор, який наразі перевіряється при мігрені у випробуванні 2 фази MERANTI. За словами компанії, вона оптимізувала цю молекулу, щоб посилити її біотдоступнічть і підвищити стійкість до деградації.

Читайте также: На Івано-Франківщині за І півріччя 2026 року найбільше порушень у рекламі виявили щодо ліків та алкоголю