AstraZeneca придбала у Sino Bio права на новий інгаляційний засіб від ХОЗЛ

Західні компанії все частіше звертають увагу на китайські розробки, і AstraZeneca, яка прагне зберегти лідерські позиції в пульмонології, не стала винятком.

Читайте также: Пересадка волосся в Україні чи Туреччині: що варто врахувати перед прийняттям рішення

Угода на загальну суму до $2,1 млрд, що передбачає аванс в $200 млн, дасть британській компанії права за межами Китаю на TQC3721 — інгаляційний інгібітор PDE3/4, який цілком ймовірно ефективно конкуруватиме з продуктом MSD Ohtuvayre (енсифентрин), схваленим FDA для підтримуючої терапії ХОЗЛ в 2024 році. Енсифентрин — перший за понад 20 років інгаляційний препарат із новим механізмом дії, затверджений для лікування ХОЗЛ — став каталізатором поглинання компанією MSD його розробника Verona Pharma за $10 млрд. Цей продукт успішно провів перший повний рік на ринку, принісши MSD понад $500 млн у США.

Sino Bio зазначила, що TQC3721, розроблений її дочірньою компанією Chia Tai Tianqing Pharmaceutical (CTTQ), є «високодиференційованим» інгаляційним інгібітором PDE3/4, який має «потенційно найкращі у своєму класі характеристики за кількома респіраторними показаннями».

Читайте также: GSK припиняє стосунки з Alector після двох поразок у неврології

За словами китайської компанії, партнерство з AstraZeneca поєднає її глибокий клінічний досвід та респіраторну експертизу як світового лідера в галузі респіраторної медицини з інноваційними можливостями біотехнологічної групи, що пришвидшить глобальну клінічну розробку TQC3721.

На цей час TQC3721 уже успішно пройшов випробування фази 2b при ХОЗЛ у Китаї, в якому він застосовувався з небулайзером, і готується до дослідження 3 фази. Водночас Sino Bio працює й над зручнішою версією препарату у вигляді порошкового інгалятора , що досягла середньої стадії клінічної розробки.

Читайте также: В ЕСОЗ впровадили Довідник орфанних захворювань