Потрійний крах навакапранту: Neumora закриває «депресивну» програму та звільняє третину штату

Neumora Therapeutics повністю припиняє розробку свого провідного кандидата як засобу лікування великого депресивного розладу після фіксації його неефективності ще у двох клінічних випробуваннях 3 фази.

Читайте также: AbbVie купує Apogee за $10,9 мільярдів

Йдеться про навакапрант — пероральний низькомолекулярний високоселективний зворотний антагоніст каппа-опіоїдних рецепторів (KOR), розроблений для введення, який Neumora Therapeutics ліцензувала кілька років тому. В останніх дослідженнях 3 фази, KOASTAL-1 і KOASTAL-2, показники пацієнтів за шкалою оцінки симптомів депресії виявилися ідентичними як у групі активної терапії, так і в групі плацебо: учасники продемонстрували зниження на 12,1 бала від базового рівня в обох випадках.

Одночасно з цим біотехнологічна компанія реструктуризувала умови кредитування для продовження фінансової життєздатності до середини 2027 року та оголосила про скорочення близько 35% свого штату, що підтверджується офіційними документами Комісії з цінних паперів і бірж США. На тлі цих подій ринкова вартість акцій компанії обвалилася приблизно на 45%.

Навакапрант був «терапевтичним ядром» Neumora Therapeutics з моменту виходу компанії з інкубаційного періоду у 2021 році із капіталом у 500 мільйонів доларів США – його планували застосовувати у лікуванні не тільки депресії, а й шизофренії, але й інших нервово-психічних розладів. Попри вражаюче початкове фінансування, подальший R&D-трек компанії демонстрував регрес. Після виходу Neumora Therapeutics на публічний ринок у 2023 році навакапрант провалив перше випробування 3 фази на початку 2025 року, що спровокувало масштабне падіння капіталізації компанії, зміну керівного складу та реорганізацію всієї програми розробок.

Читайте также: Від е-Рецепта до електронної медкартки: які можливості дає ЕСОЗ пацієнтам

 Після остаточного закриття проекту з лікування депресії Neumora Therapeutics збереже присутність у сфері нейронаук і продовжить випробовувати свого кандидата для купірування ажитації при хворобі Альцгеймера та при шизофренії.

Крім того, минулого року компанія диверсифікувала свій R&D-портфель, придавши права на експериментальний інгібітор NLRP3, випробування якого мають стартувати до кінця поточного року.

Читайте также: Невидимий слід пластику: поширений фталат повʼязали зі стійкою тривожністю