Tango Therapeutics успішно випробувала нову схему лікування раку підшлункової залози

Рак підшлункової залози – один із найгірших онкологічних діагнозів: пʼятирічна виживаність не перевищує 13%, а при метастатичній формі медіана виживаності після другої лінії хіміотерапії складає 6-7 місяців.

Читайте также: НСЗУ нагадала медзакладам про обов’язок вносити до ЕСОЗ усі послуги, незалежно від джерела оплати

Днями Revolution Medicines вразила медичну спільноту, подвоївши виживаність при метастатичному раку підшлункової залози за допомогою дараксонрасібу. Тепер інша компанія, Tango Therapeutics, показує, що у комбінації з дараксонрасібом можна досягти ще більшого.

Tango Therapeutics оприлюднила дані дослідження фази 1/2 з оцінки свого низькомолекулярного препарату вопіметостату, який застосовувався в комбінації з дараксонрасібом в групі пацієнтів із раком підшлункової залози, що раніше отримували хіміотерапію.

Комбінована схема терапії забезпечила зменшення пухлини мінімум на 30% у 11 з 12 учасників, що відповідає частоті обʼєктивної відповіді на рівні 92%. Для раку підшлункової залози, де хіміотерапія у другій лінії дає відповідь у 10-15% випадків, а дараксонрасіб у монотерапії потроїв цей показник, 92% — це цифра, яку аналітики Leerink назвали «безпрецедентною».

Читайте также: Для людей з ампутаціями хочуть запровадити єдиний медичний маршрут

Вопіметостат — високоселективний інгібітор PRMT5, ферменту, який бере участь у регуляції експресії генів через метилювання аргініну. Препарат таргетований на пухлини з делецією MTAP, яка зустрічається приблизно у 40% випадків раку підшлункової залози і часто співіснує з мутаціями KRAS.

Зазначається, що в описане дослідження включали лише пацієнтів з обома змінами: делецією MTAP і RAS-мутацією.

Результати середньостадійного випробування вражають настільки, що Tango Therapeutics планує перейти до дослідження 3 фази вже цього року – там комбінаціє двох препаратів перевірятиметься вже у першій лінії терапії. Представник компанії зазначив, що Tango Therapeutics ще має узгодити з FDA дизайн дослідження, і визнав, що стрімкий успіх самого дараксонрасібу в режимі монотерапії може ускладнити ситуацію: якщо дараксонрасіб буде схвалений як монотерапія першої лінії, Tango Therapeutics, можливо, доведеться співставляти свою комбінацію безпосередньо проти нього, а не проти хіміотерапії.

Читайте также: Експериментальний інгібітор тирозинкінази від Takeda виявився ефективнішим за Sotyktu у лікуванні псоріазу