Нові успіхи Incyte: компанія оприлюднила результати випробувань поворцитинібу

Incyte оголосила про успішне завершення двох клінічних досліджень 3 фази з оцінки нового перорального препарату, який розроблявся для лікування несегментарного вітиліго.

Читайте также: Скільки Дітей У Сергія Притули: Вся Правда про Особисте Життя Відомого Телеведучого

Поворцитиніб досягнув первинних кінцевих точок в обох випробуваннях, забезпечивши значне зменшення площі депігментації на обличчі у пацієнтів через рік лікування.

У ході досліджень майже 19% пацієнтів, які отримували поворцитиніб, досягли покращення стану шкіри обличчя на 75% і більше. У контрольних групах цей показник був значно нижчим і становив лише кілька відсотків. Окрім відновлення пігментації шкіри обличчя, препарат забезпечив клінічно значущі результати і в покращенні стану шкіри на всьому тілі. Показники безпеки кандидату залишилися на рівні попередніх випробувань.

Читайте также: EMA схвалило препарат Arrowhead Pharmaceuticals від важкої гіпертригліцеридемії

Incyte планує використати отримані дані для подачі заявок на реєстрацію препарату в першій половині 2027 року. Керівництво компанії розглядає ці успіхи як важливий крок у розширенні свого портфеля ліків від складних захворювань шкіри, включаючи гнійний гідраденіт. Компанія вже набула значного авторитету в цій терапевтичній ніші: наразі вона продає єдиний схвалений у США засіб для топічного лікування вітиліго — крем Opzelura.

Проте шлях до лідерства на ринку може бути непростим через активність конкурентів. Попри позитивні результати, аналітики зауважують, що поворцитиніб дещо поступається за ефективністю своєму головному конкуренту — інгібітору Rinvoq від компанії AbbVie. Остання вже подала заявки до регуляторних органів США та Європи, прагнучи зробити Rinvoq першим системним методом лікування вітиліго. Дані випробувань Rinvoq показують дещо вищі результати ефективності, що стане серйозним викликом для Incyte.

Читайте также: Перший Чоловік Ольги Сумської: біографія, особисте життя та кар’єра