Медичні закупівлі України (МЗУ) роз’яснюють алгоритм отримання лікарського засобу – пембролізумабу (торгова назва Кітруда), придбаного у 2025 році за механізмом договорів керованого доступу (ДКД) для пацієнтів з нерезектабельною або метастатичною меланомою.Читайте также: МОЗ оновлює порядок перевірки фармкомпаній і аптек перед видачею ліцензійНерезектабельна або метастатична меланома — це пізні (ІІІ–IV стадії) та найскладніші форми одного з найагресивніших видів раку шкіри, яка розвивається з клітин, що виробляють пігмент меланін. У таких випадках пухлину неможливо видалити хірургічним шляхом, а рак поширився за межі первинного вогнища. Основою лікування стає імунотерапія або таргетна терапія, яка допомагає контролювати ріст пухлини та активізувати імунну систему для боротьби з хворобою.У лютому Міністерство охорони здоровʼя України (МОЗ) затвердило методологію формування потреби в пембролізумабі, де вказані критерії призначення препарату. Серед них: діагнозпройдені дослідження та діагностикаоцінка за шкалою ECOG (5-бальна система для оцінки функціонального стану онкологічного хворого, його здатності до самообслуговування та активності)лабораторні показникивідсутність протипоказаньдотримання вимог з моніторингу ефективності лікуванняТакож визначені критерії відміни прийому препарату, серед яких: недотримання критеріїв призначення, непереносимість препарату, вагітність або грудне вигодовування, несумісні захворювання та стани тощо. Як і де можна отримати пембролізумаб?Перші поставки пембролізумабу заплановані на кінець червня 2026 року. Ми не розвозитимемо цей препарат у регіони, його можна буде отримати лише в Національному інституті раку (НІР).Для цього пацієнту потрібно: отримати електронне або паперове направлення на консультацію хірурга-онколога від лікуючого лікаря записатися онлайн на прийом до одного з лікарів хірургів-онкологів відділення пухлин шкіри НІР за основним новоутворенням через кол-центр +38(044)-334-64-18 або додаток/сайт Health24прийти на фізичний прийом у визначений час з усією наявною медичною документацією щодо вищезазначених захворювань. Обов’язкова присутність саме пацієнта. Лікар підтверджує діагноз, що має відповідати критеріям, та подає документи на розгляд консиліуму.у разі позитивного рішення консиліуму – запрошення учасника програми запрошують для проведення подальшого обстеження, та у разі відсутності протипоказань – для лікуванняПодальший моніторинг дотримання вимог щодо застосування лікарського засобу пацієнт буде продовжувати проходити також під наглядом лікарів онкологів Інституту.Читайте также: ДЕЦ провів навчання для фармринку з біоеквівалентності та фармакокінетичних дослідженьСкільки складає курс лікування?Зазвичай курс лікування складає від 1 до 2 років залежно від стадії (17-35 введень)Крапельниці проводять 1 раз на 21 день, тривалість одного введення складає 30 хвилин.Перед кожним курсом проводиться контроль лабораторних показників, які варто виконувати в межах трьох днів до наступного курсу лікування.Довідково. У грудні 2025 року на замовлення Міністерства охорони здоровʼя України МЗУ уклали трирічний договір з виробником Merck Sharp & Dohme (MSD, США) на придбання інноваційного лікарського засобу для лікування нерезектабельної або метастатичної меланоми.Механізм договорів керованого доступу (ДКД) для закупівель інноваційних дороговартісних ліків МЗУ використовують з 2022 року. Його суть у тому, що держава виходить на прямі перемовини з виробником таких препаратів та гарантує конфіденційність інформації про їхню вартість та кількість, завдяки https://thepharma.media/uk/news/41275-yak-otrimati-pembrolizumab-imunoterapiyu-dlya-likuvannya-piznix-stadii-raku-skiri-04032026Читайте также: Novo Nordisk і Vivtex скооперувалися для розробки пероральних лікарських форм Навігація записівМОЗ оновлює порядок перевірки фармкомпаній і аптек перед видачею ліцензій У сільських та прифронтових громадах ліки за е-рецептом зможуть відпускати фахівці зі спеціальністю «Медсестринство»