Місяць: Лютий 2026

Novartis припинила розробку новітнього онкопрепарату QEQ278

Novartis вилучила зі свого портфеля розробок експериментальний протипухлинний засіб після того, як інноваційна молекула не змогла зменшити пухлини у пацієнтів із метастатичним захворюванням, які вичерпали стандартні варіанти терапії.

Казан з кришкою: запорука ідеального тушкування та насиченого смаку у 2026 році

Секрет приготування справжнього плову або густої шурпи полягає не лише у свіжості інгредієнтів, а й у вмінні керувати парою та температурою. У 2026 році професійний казан з кришкою став обов’язковим…

Lundbeck готується до реєстраційного випробування новітнього препарату для профілактики мігрені

Lundbeck уже має на ринку внутрішньовенний інгібітор CGRP — Vyepti (ептінезумаб), який вводять раз на три місяці. Продажі препарату минулого року зросли більш ніж на 50% і сягнули 4,48 млрд…

МОЗ оприлюднило проєкт стандарту медичної допомоги при бойовій травмі ока

Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження Стандарту медичної допомоги "Бойова травма ока"». Документ визначає підходи до організації спеціалізованої офтальмологічної допомоги,...

Понад 38 мільйонів е-Лікарняних: як працює цифровий сервіс в Україні

В Україні вже п’ятий рік діє сервіс електронних лікарняних. Від моменту запуску в електронній системі охорони здоров’я створено 45 млн медичних висновків про тимчасову непрацездатність (МВТН), на підставі яких сформовано…

Реабілітація у громаді: як отримати допомогу за місцем проживання або амбулаторно

Реабілітація в громаді передбачає відновлення функцій організму в амбулаторних умовах або за місцем проживання пацієнта. Такий формат підходить людям, які не потребують цілодобового медичного нагляду, але мають потребу в тривалому…

Helsi та Health24 приєдналися до центральної бази даних ЕСОЗ

Дві пацієнтські інформаційні системи — Helsi та Health24 — успішно підключилися до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я. Ще десять сервісів перебувають на етапі розробки та підготовки до інтеграції.…

Держлікслужба роз’яснила правила позапланових GMP-інспекцій

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками надала офіційне роз’яснення щодо застосування норм Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики.