Схвалення Exdensur в ЄС посилює позиції GSK

Британська компанія схвалила в Євросоюзі Exdensur — новий препарат проти астми тривалої дії, який вважається одним із її найперспективніших активів і майбутнім драйвером зростання.

Читайте также: МОЗ і профспілки обговорили соціальний захист медичних працівників

Exdensur як засіб лікування тяжкої астми та хронічного риносинуситу з назальними поліпами зареєстрували в ЄС за кілька тижнів по тому, як він був затверджений регуляторами Великої Британії та Японії за аналогічними показаннями, а також у США — поки що виключно для лікування тяжкої астми. Британська компанія також очікує на аналогічне рішення фармрегулятора Китаю цього року.

Exdensur – один із нових продуктів, які новий гендиректор GSK Люк Мілс охарактеризував як ключовий для короткострокового зростання компанії.

GSK прогнозує, що пікові продажі Exdensur можуть сягнути 3 мільярдів фунтів стерлінгів на рік, але у випадку схвалення за всіма запланованими показаннями, що, окрім зазначених вище, також включають еозинофільний гранулематоз із поліангіїтом, гіпереозинофільний синдром і хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ).

Читайте также: Ціна «залізних» мʼязів: як зловживання стероїдами руйнує серце та мозок

Exdensur (депемокімаб) належить до того ж класу інгібіторів IL-5, що й уже відомий продукт GSK Nucala (меполізумаб), обсяг продажів якої минулого року склав понад 2,7 мільярда доларів США. Проте Exdensur має суттєву перевагу: його можна вводити лише двічі на рік, тоді як Nucala потребує щомісячного введення.