Агентство з регулювання лікарських засобів та виробів медичного призначення Великої Британії (MHRA) попереджає: стигма та сором штовхають британських чоловіків до злочинців, які продають нелегальні препарати.Читайте также: ДЕЦ передав МОЗ 279 експертних рекомендацій щодо реєстрації ліків і клінічних випробуваньПрепарати для лікування еректильної дисфункції (ЕД) – одні з найпоширеніших підробок ліків у Великій Британії, причому щорічні обсяги їх вилучень зросли більш ніж удвічі з 2022 року. Багато з них продаються онлайн через вебсайти та соціальні мережі, пропонуючи анонімність, яка може приваблювати чоловіків, котрі соромляться звертатися до лікаря чи фармацевта.MHRA повідомило, що лише у 2025 році вилучило понад 4,4 мільйона доз контрафактних препаратів від ЕД — цього вистачило б, щоб заповнити два двоповерхові автобуси. За словами представників агентства, такий масштаб відображає попит, частково зумовлений небажанням чоловіків звертатися по медичну допомогу.Загалом з 2021 по 2025 рік працівники MHRA вилучили приблизно 19,5 мільйона доз неліцензованих препаратів від ЕД: 4,6 мільйона у 2021 році, 1,8 мільйона у 2022-му, 3,2 мільйона у 2023-му, 5,5 мільйона у 2024-му та 4,4 мільйона у 2025 році.Читайте также: Novo Nordisk планує розширення виробництва в Ірландії після успішного лончу перорального Wegovy у СШАВилучені препарати містили такі діючі речовини, як силденафіл, тадалафіл, варденафіл та аванафіл. Втім, експерти попереджають, що контрафактні препарати продукти можуть не містити діючої речовини взагалі або містити її неправильну дозу чи токсичні інгредієнти. Нелегальні препарати для лікування ЕД можуть бути особливо небезпечними для людей із серцево-судинними захворюваннями, артеріальною гіпертензією або тих, хто приймає інші ліки.MHRA зазначило, що небажання звертатися по допомогу робить чоловіків вразливими перед шахраями.https://thepharma.media/uk/news/41066-stigma-zmusuje-colovikiv-kupuvati-feikovi-liki-vid-erektilnoyi-disfunkciyi-19022026Читайте также: Контроль стану нирок при цукровому діабеті: нові підходи Навігація записівДЕЦ передав МОЗ 279 експертних рекомендацій щодо реєстрації ліків і клінічних випробувань МЗУ запустили нову платформу для діалогу з бізнесом