Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило проєкт наказу «Деякі питання розробки галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я». Документ визначає нові підходи до створення, оновлення та впровадження стандартів медичної й реабілітаційної допомоги.

Читайте также: Ліцензіати мають повідомляти про зміни даних упродовж місяця – Держлікслужба

МОЗ пропонує системно оновити нормативну базу, яка регулює розробку галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я. Відповідний передбачає затвердження комплексу документів, що стосуються стандартизації медичної та реабілітаційної допомоги на засадах доказової медицини.

Зокрема, йдеться про затвердження:

  • Порядку розробки галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я на засадах доказової медицини;
  • Положення про перелік медико-технологічних документів зі стандартизації медичної та реабілітаційної допомоги;
  • методик розробки та оновлення табелів матеріально-технічного оснащення;
  • методики формування системи індикаторів якості медичної/реабілітаційної допомоги;
  • методики створення та перегляду лікарського формуляра;
  • Положення про мультидисциплінарні робочі групи.

Проєктом також визначається роль державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», яке пропонується встановити головною спеціалізованою експертною організацією з розроблення галузевих стандартів.

Крім того, ДЕЦ має забезпечувати наповнення та функціонування Переліку медико-технологічних документів зі стандартизації медичної та реабілітаційної допомоги.

Документ регламентує й планування роботи у сфері стандартизації. Передбачено, що ДЕЦ спільно з Центром громадського здоров’я, НСЗУ та НАМН (за згодою) щороку до 1 листопада подаватимуть пропозиції до плану розробки та оновлення стандартів. Узагальнення пропозицій та формування проєкту плану здійснюватиме Департамент медичних послуг МОЗ.

Також у проєкті прописано вимогу щодо звітності: Державний експертний центр має щороку до 1 березня подавати звіт про виконання плану діяльності.

Читайте также: Європейські інвестори обʼєднують зусилля, щоб врятувати біотехнологічний суверенітет регіону

Окремий блок стосується інформування медичних закладів. Згідно з проєктом, Національна служба здоров’я України щомісяця повідомлятиме заклади охорони здоров’я та медичних працівників про затверджені або оновлені медико-технологічні документи через електронну систему охорони здоров’я.

Водночас МОЗ пропонує визнати такими, що втратили чинність, два попередні накази:

  • №529 від 22 липня 2009 року щодо формулярної системи;
  • №751 від 28 вересня 2012 року щодо медико-технологічних документів.

У зазначено, що необхідність змін пов’язана з трансформацією системи охорони здоров’я, впровадженням доказової медицини та потребою узгодження стандартів із Програмою медичних гарантій.

У МОЗ наголошують, що термін підготовки стандарту медичної допомоги нині перевищує дев’ять місяців, що ускладнює впровадження сучасних клінічних підходів.

https://thepharma.media/uk/news/41071-moz-proponuje-novi-pravila-rozrobki-medicnix-standartiv-17022026

Читайте также: МОЗ та EDQM обговорили нові правила контролю за речовинами людського походження

Від admin

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *