Позначка: Марина Слободніченко

ЄС готується до запуску нової масштабної політики у сфері глобального здоров’я

Європейський Союз готує запуск масштабної Глобальної ініціативи зі стійкості систем охорони здоров’я (GHRI), яка стане частиною законодавства ЄС. Україна розглядає це як можливість долучитися до формування нових правил глобальної медицини…

Транскордонна медицина: які норми передбачені в проєкті нового закону

Міністерство охорони здоров’я України розробило законопроєкт, який передбачає впровадження європейських правил у сфері транскордонного надання медичних послуг. Зокрема, йдеться про можливість для українців отримувати лікування в країнах ЄС із подаль…

МОЗ презентувало в ООН програми підтримки жінок і дітей під час війни

Вплив повномасштабної війни на здоров’я жінок і дітей в Україні став однією з тем міжнародної дискусії під час 70-ї сесії Комісії ООН зі становища жінок. Україна представила низку програм підтримки…

Україна на сесії ООН обговорила наслідки війни для здоров’я жінок і дітей

Заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко взяла участь у роботі 70-ї сесії Комісії ООН зі становища жінок (CSW). Під час міжнародного заходу українська делегація говорила про…

Марина Слободніченко озвучила бенчмарки Єврокомісії для сфери охорони здоров’я

Заступниця міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції Марина Слободніченко повідомила про перелік обов’язкових критеріїв, переданих Європейською комісією Україні в межах переговорного процесу щодо вступу до ЄС. Частина з них безпосередньо…

У процесі гармонізаціїз вимогами ЄС можлива пріоритизація перегляду реєстраційних досьє

Міністерство охорони здоров’я не виключає перевантаження регуляторної системи під час масового перегляду реєстраційних досьє лікарських засобів у межах гармонізації з вимогами Європейського Союзу. У відомстві готують підходи для уникнення такої…

МОЗ напрацьовує критерії підтвердження біоеквівалентності для гармонізації з ЄС

Міністерство охорони здоров’я наразі не має остаточних критеріїв підтвердження біоеквівалентності у межах гармонізації з вимогами ЄС. Про це під час форуму «ФАРМАПОГЛЯД 2026. Досліджуємо новий ландшафт» заявила заступниця міністра охорони…

Україна та Єврокомісія обговорили реалізацію плану заходів у сфері наркополітики

Представники Міністерства охорони здоров’я України та Європейської Комісії провели інформаційну сесію щодо реалізації ключових показників у межах переговорного кластера 1 «Основи». Окрему увагу сторони приділили питанням державної наркополітики та н…

EMA запустила сторінку про реформу фармацевтичного законодавства ЄС

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) запустило спеціальну інформаційну сторінку, присвячену реформі фармацевтичного законодавства ЄС — EU pharmaceutical package, яка стане найбільшим оновленням правил у секторі за останні десятиліття. Пр…

ЄС пропонує перегляд законодавства про медичні вироби та IVD — що важливо для України

Україна розпочала консультації з Європейською комісією в межах кластеру 1 переговорів про вступ до ЄС, а також готується до участі у високорівневій конференції Єврокомісії щодо регулювання медичних виробів, яка відбудеться…