Фармкомпанія Veradermics оприлюднила позитивні результати дослідження з оцінки своєї пероральної форми міноксидилу з пролонгованим вивільненням, в якому взяло участь 28 пацієнток з легкою та помірною формою андрогенної алопеції.Читайте также: Е-лікарняний після лікування у стаціонарі: хто формує МВТНУ відкритому дослідженні 2 фази жінки зі спадковою андрогенною алопецією, які протягом шести місяців отримували 4,5 мг препарату VDPHL01 раз на день мали в середньому на 22,7 волосини на см² більше (за кількістю термінального, а не пушкового волосся) порівняно з початковим рівнем. У пацієнток, які приймали ту саму дозу двічі на день, приріст становив 23,3 волосини на см². VDPHL01 також запустив швидкий початок росту волосся: 63,2% пацієнток повідомили про поліпшення густоти вже через два місяці.Раніше Veradermics оцінювала свій препарат у дослідженні 2 фази, до якого було залучено 21 чоловіка — позитивні дані щодо цієї когорти було оприлюднено в жовтні 2025 року. Нові дані розширює ринковий потенціал флагманського продукту компанії та підкріплюють шанси на успіх іншого дослідження фази 2/3, до якого наразі триває набір пацієнток – його результати очікують у першій половині 2027 року.Читайте также: Telix Pharmaceuticals побудувала унікальний хаб в АвстраліїПерш ніж подати реєстраційне досьє до FDA, Veradermics очікує на результати дослідження 3 фази, яке проводиться за участю чоловіків, — вони мають надійти в другій половині року. У квітні VDPHL01 уже успішно пройшов окреме випробування фази 2/3 за участю чоловіків, поточне дослідження має підтвердити отримані результати.Генеральний директор Veradermics Рід Волдман розповів виданню Endpoints News, що компанія поки не визначилася з тим, чи реєструватиме спочатку препарат для лікування суто чоловіків, чи одразу для обох груп пацієнтів.Читайте также: Novartis повертається до зростання: виторг в другому кварталі збільшився на 3% Навігація записівЕ-лікарняний після лікування у стаціонарі: хто формує МВТН