Johnson & Johnson продовжує посилювати свій онкологічний портфель – цього разу фармгігант запланував поглинання каліфорнійської біотехнологічної компанії Firefly Bio.

Читайте также: Кабмін ліквідував Держлікслужбу: її правонаступником стане Укрфармагентство

Угода цілком зосереджена на одній технологічній платформі, яка поки що не «видала» жодного препарату, навіть експериментального, але потенційно може змінити підхід до лікування KRAS-залежних пухлин.

KRAS залишається однією з найважливіших мішеней в онкології: мутації KRAS виявляються приблизно у 25% усіх солідних пухлин, включно з 90% випадків раку підшлункової залози, 35% — колоректального раку та 30% — недрібноклітинного раку легені. Протягом 40 років KRAS вважався «нелікованим» — білком, який неможливо заблокувати медикаментозно.

Декі компанії створили і випробовують інгібітори KRAS — вони блокують патогенний білок, але не знищують його. Firefly Bio обрала більш радикальний підхід і розробляє за допомогою своєї платформи Firelink так звані біодеструктор-антитіло конʼюгати (DAC, degrader-antibody conjugates). Це еволюція вже знайомих в онкології конʼюгатів антитіло-лікарський засіб, але з однією знасною відмінністю: замість токсичного навантаження, тобто «хімії», DAC несе малу молекулу, яка примушує клітину знищити конкретний таргетний протеїн через систему протеасомного розпаду. Антитіло в цій конструкції використовується як «система наведення», що доставляє прямо всередину злоякісної клітини молекулярний сигнал на самознищення онкогена KRAS.

Читайте также: МОЗ дозволило п’ять нових клінічних випробувань лікарських засобів в Україні

Усі кандидати, «запропоновані» Firelink, перебувають на доклінічній стадії розробки, тобто поки що перевірялися лише на клітинних лініях та моделях тварин. Втім, Johnson & Johnson переконана, що технологія Firefly доповнить її існуючі можливості в інженерії антитіл і дозволить розширити та диверсифікувати портфель розробок перспективними онкологічними активами.

Анонс угоди, оприлюднений компаніями, не містить деталей щодо тремінів розробки та реєстрації майбутніх ліків. Відомо, що Johnson & Johnson заплатить за поглинання $1 мільярд і воно завершиться до кінця 2026 року.

Читайте также: FDA схвалило препарат Shionogi для постконтактної профілактики COVID-19

Від admin

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *