В Україні запрацював офіційний лендінг Українського фармацевтичного агентства

В Україні запрацював офіційний лендінг Українського фармацевтичного агентства — майбутнього фармацевтичного регулятора, який має розпочати роботу 1 січня 2027 року. Платформа стане основним публічним джерелом інформації про створення УФА, реформу фармацевтичного регулювання, нормативні зміни, міжнародну співпрацю та реалізацію Twinning-проєкту.

Читайте также: Біографія Тараса Шевченка: життєвий шлях, творчість і спадщина

Лендінг УФА (https://uma.gov.ua/) працюватиме як публічна платформа для висвітлення процесу створення нового регулятора та як офіційне джерело інформації про реформу фармацевтичного регулювання в Україні.

На сайті зібрано інформацію про етапи запуску агентства, нормативні зміни, міжнародну співпрацю, ключові рішення щодо формування нової системи державного контролю у фармацевтичному секторі, а також відповіді на поширені запитання.

Окремо на платформі публікуватимуть матеріали щодо Twinning-проєкту, рекомендації європейських експертів, результати консультацій із ринком, аналітичні матеріали, новини та інші напрацювання, пов’язані із запуском УФА.

У МОЗ зазначають, що лендінг має забезпечити прозорий доступ до актуальної інформації для учасників фармацевтичного ринку, професійної спільноти, міжнародних партнерів та громадськості.

Українське фармацевтичне агентство реалізовуватиме державну політику у сферах створення, допуску на ринок, контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів.

Читайте также: Вчені проаналізували чинники зниження смертності немовлят у Норвегії: статистика за період 2009–2020 років

До повноважень УФА також належатимуть технічне регулювання і ринковий нагляд медичних виробів, зокрема виробів для діагностики in vitro, активних медичних виробів, які імплантують, біоімплантатів і косметичної продукції.

Крім того, агентство опікуватиметься питаннями обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу, донорства крові та функціонування системи крові.

Створення УФА відбувається за підтримки Європейської Комісії в межах Twinning-проєкту «Підтримка створення органу державного контролю у сфері лікарських засобів та медичних виробів».

Twinning є інструментом інституційної співпраці ЄС, який допомагає країнам-партнерам впроваджувати європейські стандарти та законодавство. 

Читайте также: Медсестри та медбрати зможуть самостійно оновлювати дані пацієнтів в ЕСОЗ