МОЗ пропонує розширити «Доступні ліки» новими серцево-судинними препаратами

Міністерство охорони здоров’я винесло на громадське обговорення проєкт змін до програми реімбурсації «Доступні ліки». Документ передбачає розширення переліку препаратів для лікування серцево-судинних захворювань, запровадження чітких клінічних критеріїв для відшкодування дороговартісних ліків, а також нові цінові механізми для інноваційних препаратів і вітчизняних виробників.

Читайте также: Жена Усика: подробности личной жизни и биография Натальи Усик

До обговорення запрошують пацієнтські організації, лікарів, виробників, експертів галузі та інші зацікавлені сторони. Пропозиції прийматимуть протягом 14 календарних днів із дати оприлюднення повідомлення.

Більше препаратів для серцево-судинних захворювань

Однією з ключових змін має стати розширення доступу до ліків для пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями.

Із липня 2026 року до програми реімбурсації пропонують включити понад пів сотні позицій за міжнародними непатентованими назвами та понад 100 різних дозувань серцево-судинних і антитромботичних препаратів.

Йдеться, зокрема, про нові антиагреганти, прямі оральні антикоагулянти, препарати для лікування серцевої недостатності, антиаритмічні засоби та ширший перелік комбінованих антигіпертензивних препаратів.

У МОЗ зазначають, що перелік формували з урахуванням міжнародних клінічних настанов, українських протоколів лікування, практики реімбурсації у країнах ЄС та наявності препаратів на українському ринку.

Критерії для відшкодування дороговартісних ліків

Проєкт також пропонує запровадити чіткі клінічні умови для реімбурсації окремих дороговартісних препаратів.

Це стосується, зокрема, SGLT2-інгібіторів, прямих оральних антикоагулянтів, прасугрелю, тикагрелору та сакубітрилу/валсартану.

Для таких препаратів планують визначити діагностичні критерії та строки реімбурсації. Мета — спрямовувати державні кошти насамперед на тих пацієнтів, для яких ці ліки мають найбільшу клінічну користь.

Конфіденційні цінові домовленості

Ще одна запропонована зміна — удосконалення механізму конфіденційних цінових домовленостей.

Такий підхід має створити умови для участі у програмі оригінальних інноваційних препаратів. Частина виробників таких ліків не заходить у програми реімбурсації через вимогу публічного декларування ціни.

Запропонований механізм дозволить виробнику запропонувати НСЗУ нижчу ціну, але зберегти її як комерційну таємницю. У відкритому переліку при цьому зазначатиметься лише сума доплати пацієнта.

Читайте также: Илон Маск Дети: подробности семейной жизни и биографии наследников

Підтримка українських виробників

Проєкт постанови також передбачає механізм у межах політики «Зроблено в Україні».

Вітчизняний препарат зможе ексклюзивно потрапити до переліку «Доступних ліків» на один рік, якщо саме український виробник запропонує найнижчу ціну серед усіх учасників.

У МОЗ наголошують, що це не є автоматичною перевагою за країною виробництва. Якщо іноземний виробник запропонує нижчу ціну, особливий режим не застосовуватиметься. Тоді програма працюватиме у звичайному порядку: до переліку входитимуть усі виробники, чия ціна не перевищує граничну.

Логіка механізму — посилити цінову конкуренцію. Якщо виробник змагатиметься не лише за частку ринку, а за весь обсяг реімбурсації конкретного препарату протягом визначеного періоду, це має стимулювати його максимально знижувати ціну.

У результаті пацієнти можуть отримувати ліки дешевше, а зекономлені кошти залишатимуться в програмі та спрямовуватимуться на її подальше розширення.

Чому це важливо

У МОЗ окремо зазначають, що підтримка національного фармвиробництва є не лише економічним, а й безпековим питанням.

Після 2022 року Європейський Союз також посилює політику зменшення залежності від зовнішніх постачальників критично важливих ліків. Зокрема, у 2025 році Європейська комісія запропонувала Critical Medicines Act — ініціативу для зміцнення стратегічної автономії ЄС у виробництві та постачанні таких препаратів.

Для України в умовах повномасштабної війни розвиток власного фармвиробництва розглядається як частина стійкості системи охорони здоров’я та стабільного доступу пацієнтів до лікування.

Усі пропозиції, подані під час громадського обговорення, мають опрацювати під час доопрацювання проєкту акта.

Зауваження можна надсилати до МОЗ упродовж 14 календарних днів з дати оприлюднення у письмовому або електронному вигляді:

Читайте также: Дочь Анджелины Джоли Шайло Джоли-Питт: биография, личная жизнь и творчество

• Міністерство охорони здоров’я України, 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7;
• e-mail: [email protected], [email protected]