Актив Quince Therapeutics не впорався з симптомами атаксії-телеангіектазії

Експериментальна терапія Quince Therapeutics провалила випробування третьої фази в умовах рідкісного генетичного захворювання — атаксії-телеангіектазії.

Читайте также: Європейські профспілки звернулися до Єврокомісії через реформу трудового законодавства в Україні

Терапія, відома як eDSP (encapsulated Dexamethasone Sodium Phosphate), передбачає використання апарату, який обробляє частину крові пацієнта, інкапсулюючи туди стероїд дексаметазон, — після чого вона повертається пацієнту. Цей складний підхід мав на меті зменшити побічні ефекти щоденного застосування кортикостероїдів.

Однак у дослідженні третьої фази з участю 105 пацієнтів експериментальне лікування не забезпечило значного покращення показників RmICARS через шість місяців порівняно з плацебо. Quince Therapeutics повідомила, що різниця в балах RmICARS між групами склала -1.30.

Після публікації результатів цього дослідження компанія з Затоки Сан-Франциско оголосила про припинення розробки цього експериментального продукту. Це призвело до різкого падіння акцій компанії – її капіталізація знизилася на понад 90%.

Читайте также: За тиждень в Україні на грип, COVID-19 та ГРВІ захворіли понад 140 тисяч людей

Невдача спіткала Quince Therapeutics через тиждень після того, як про успіх своєї терапії атаксії-телеангіектазії повідомила компанія IntraBio. IntraBio розробляє для цього показання препарат під назвою Aqneursa, модифіковану версію лейцину, і планує подати заявку на його схвалення при атаксії-телеангіектазії у квітні.